Mirum Pharmaceuticals e Incyte anuncian que Atebrioz™ (zilurgisertib) obtuvo la aprobación de la FDA de los EE. UU. para pacientes adultos y pediátricos con fibrodisplasia osificante progresiva

– El inhibidor de ALK2 oral de una sola toma al día fue aprobado para reducir el volumen de nueva osificación heterotópica total en pacientes desde 12 años con FOP – Se espera que Atebrioz esté disponible en octubre en los Estados Unidos a través de Mirum Access Plus (MAP), sin coste mensual para los pacientes que reúnen los requisitos – El programa de desarrollo pediátrico PROGRESS sigue evaluando zilurgisertib en niños de 2 a 12 años

«El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal».
– Business Wire

Publicidad

0 responses to “Mirum Pharmaceuticals e Incyte anuncian que Atebrioz™ (zilurgisertib) obtuvo la aprobación de la FDA de los EE. UU. para pacientes adultos y pediátricos con fibrodisplasia osificante progresiva”